Femeia care și-a pierdut soțul din cauza demenței subliniază importanța detectării semnelor precoce

O femeie din Strathearn care și-a pierdut soțul din cauza demenței a avertizat asupra importanței depistarii semnelor precoce ale bolii.

Sally Halliday și-a pierdut soțul Jack în 2018, în urma unei lupte cu demența și și-a descris ultimii ani în care boala a început să se instaleze și cât de departe mergea pentru a-l proteja.

Vorbind pentru Belfast Live, el i-a îndemnat pe ceilalți să fie conștienți de semnele și simptomele demenței și ale bolii Alzheimer, spunând că, dacă oamenii pot primi diagnostic și tratament precoce, pot avea mai mult timp pentru a trăi o viață plină cu familiile lor.

Citește mai mult: Shankill Road Café sperând să fie acolo pentru persoanele cu nevoi suplimentare

Jack a început să prezinte simptome de demență cu câțiva ani înainte de a primi un diagnostic complet, care a durat doi ani.

Sally spune că a fost întotdeauna ceva pentru care soțul ei și-a făcut griji și a petrecut câțiva ani încercând să-l ascundă.

Ea a spus: „Jack avea între 50 și 50 de ani când am început să observăm semnele și simptomele demenței și a progresat foarte lent, începând cu uitarea pe care o atribuim stresului.

„Era un om foarte inteligent și inginer și am început să ne dăm seama că ceva nu era în regulă când a fost forțat să le ceară colegilor mai tineri de la serviciu să verifice ce face pentru că începuse să nu aibă încredere în el însuși.

„Jack îmi spusese înainte gândurile lui despre demență și, deși ne-am dat seama ce se întâmplă, nu am vrut să știe și am aflat că de câțiva ani încerca să-l protejeze și le-a cerut familiei și prietenilor să nu o facă. au facut”. subliniază momentele în care ai fi uituc.

„În cele din urmă am făcut niște teste și am fost șocați de cât de prost a făcut el și nu am putut înțelege cum răspunsurile au fost greșite. Au mai trecut doi ani până să fie diagnosticat”.

Sally a spus că devine frustrată și supărată în momente când simte că oamenii nu-l înțeleg pe Jack și starea lui și crede că ar trebui să existe mai multă educație despre demență și despre cum să interacționeze cu cineva care o are.

Ea a spus: „În ciuda stării lui, Jack și cu mine am trăit o viață normală și am putut face tot ce am face în mod normal.

„În timp ce majoritatea oamenilor înțelegeau foarte bine prin ce trecea, au fost momente în care mă supăram cu adevărat când oamenii nu îi acordau puțin timp în plus sau îl tratau rău pentru că era puțin confuz”.

„Îmi amintesc că mi-a spus odată că se simțea destul de deprimat pentru că a observat că oamenii îl priveau puțin diferit într-un magazin, ceea ce m-a emoționat cu adevărat și a arătat că trebuie făcut mult mai mult pentru a ajuta oamenii să înțeleagă demența și cum să o trateze. .” lucrează cu cineva care o are.

Sally consideră că trebuie să se investească mai mult în serviciile și tratamentul pentru demență, spunând că este o boală care va continua să fie proeminentă în societate și că tratamentul precoce este cheia pentru a se asigura că oamenii pot duce o viață normală.

El a continuat: „Am fost norocoși să avem atât de multe suporturi care să ne ajute prin toate. Familia și prietenii noștri ne-au susținut extrem de mult, iar medicul nostru de familie a fost genial și la doar un telefon distanță dacă am avut vreodată vreo îngrijorare.

„În ultimele șase luni, starea lui s-a deteriorat foarte repede, a fost foarte greu de văzut și mă bucur că nu a trebuit să suferim în timpul pandemiei și am putut să fim mereu alături de el.

„Acum cred că este important să încercăm să creăm cât mai multă conștientizare a bolii Alzheimer și a demenței, pentru a-i ajuta pe ceilalți. Trebuie să existe strategii clare de sănătate pentru a sprijini și trata afecțiunea, cu accent pe diagnosticarea precoce, pentru că este vital. „pentru a ne asigura că oamenii pot trăi încă o viață plină și fericită.

Se estimează că există aproximativ 22.000 de oameni care trăiesc cu demență în Irlanda de Nord, dar se teme că în Marea Britanie zeci de mii de oameni trăiesc cu demență nediagnosticată.

Pauline Murphy, lucrător de asistență pentru demență pentru Societatea Alzheimer din zona Southern Trust, a declarat: „La fiecare trei minute în Regatul Unit, cineva dezvoltă demență, dar în prezent ratele de diagnosticare sunt cele mai scăzute din ultimii cinci ani din cauza pandemiei.



paulina murphy

„Știm că unii oameni pot fi descurajați să caute un diagnostic din diverse motive, cum ar fi faptul că pierderea memoriei este o parte normală a îmbătrânirii, nu recunosc semnele sau pur și simplu sunt prea speriați.

„Rolul meu ca lucrător de sprijin pentru demență este de a ajuta oamenii prin procesul de diagnosticare, oferind îndrumări cu privire la ce să se aștepte și ce sprijin poate oferi Societatea Alzheimer în orice moment.

„Suntem aici pentru a ajuta oamenii să înțeleagă și să accepte diagnosticul lor. Oferim o ureche de ascultare confidențială, informații personalizate și sprijin emoțional, astfel încât persoanele cu demență să poată continua să trăiască o viață plină.”

În această Săptămâna de acțiune pentru demență (16-22 mai), Societatea Alzheimer încurajează pe oricine este îngrijorat de faptul că ei sau cineva apropiat ar putea prezenta semne de demență, să contacteze organizația de caritate pentru sprijin.

Caritatea spune că punem aceeași întrebare iar și iar; Nu se numește îmbătrânire, se numește îmbolnăvire și ar putea fi un semn de demență. Cu cât oamenii pot primi mai devreme un diagnostic de demență, cu atât mai devreme își pot planifica viitorul și pot deschide ușa către tratament, îngrijire și sprijin.

Iată alte 10 semne de posibilă demență:

1) Uită lucrurile mai des

Pentru cineva cu demență, problemele cu memoria și gândirea se agravează mai repede decât în ​​mod normal odată cu vârsta, cu o scădere vizibilă pe o perioadă de luni, mai degrabă decât ani.

Pentru ca un medic să diagnosticheze pe cineva cu demență, simptomele acestuia trebuie să fi devenit mai frecvente și să aibă un impact semnificativ asupra vieții de zi cu zi.

2) Pierderea notiunii datei și orei

Dacă vă rătăciți într-un loc familiar sau nu vă găsiți drumul spre casă, acesta poate fi și un steag roșu și ar trebui să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră de familie. Unii oameni experimentează, de asemenea, „schimbări de timp”; de exemplu, o persoană poate crede că încă locuiește într-o casă anterioară, mai ales dacă este una în care s-a simțit mai „ca acasă”.

3) Nu găsiți cuvintele potrivite

Pe măsură ce îmbătrânim, este obișnuit ca uneori să ne luptăm să găsim cuvintele potrivite, dar în cele din urmă să le amintim. Cu posibile semne de demență, există probleme frecvente în a găsi cuvântul potrivit sau în a se referi în mod regulat la obiecte ca „acel lucru”. Pentru o persoană cu demență, problemele de limbaj pot varia de la o zi la alta sau pot fi mai mult sau mai puțin o problemă în diferite momente ale zilei.

Dacă o persoană cu demență locuiește într-o unitate de îngrijire sau este spitalizată, orice problemă de comunicare pe care o are poate afecta îngrijirea și sprijinul pe care le primește. Societatea Alzheimer produce un formular simplu numit „Acesta sunt eu” pentru a ajuta la înregistrarea informațiilor personale despre o persoană, astfel încât îngrijirea acesteia să poată fi adaptată nevoilor acesteia.

4) Deveniți retras și mai puțin sociabil

Simptomele demenței pot determina o persoană să devină mai retrasă de la muncă, prieteni sau familie. Demența face interacțiunea socială cu alți oameni mult mai dificilă și epuizantă și poate afecta serios încrederea unei persoane. Conversațiile pot fi mai dificil de urmărit, mai ales în mediile zgomotoase, așa că poate fi tentant pentru o persoană cu demență să dorească să stea acasă.

5) Îi este dificil să îndeplinească sarcini familiare

Pentru cineva cu demență, sarcinile de familie pe care le-a făcut toată viața pot începe să devină dificil de realizat. Ei pot pierde, de asemenea, capacitatea de a îndeplini sarcini în ordinea corectă, cum ar fi încercarea de a găti paste înainte de a le pune pe apă.

6) Pune lucrurile în locuri neobișnuite

Cu toții ne rătăcim lucrurile acasă din când în când și apoi le găsim în cel mai scurt timp. Persoanele cu demență fac asta mai mult, dar uneori pun și obiecte în locuri neobișnuite, de exemplu punând cheile casei în frigider.

7) Dificultate de a înțelege ceea ce vezi

Este absolut normal ca vederea ta să nu fie la fel de clară precum era când erai mai tânăr.

Cu toate acestea, dacă mai aveți probleme cu citirea textului, chiar și cu ochelari, ar putea merita să-i spuneți medicului dumneavoastră de familie. Unele persoane cu demență au dificultăți în a judeca distanțe sau în a vedea marginile clar, ceea ce duce la împiedicări sau căderi. Demența provoacă uneori halucinații sau a vedea, auzi sau miros lucruri care nu există. Acest lucru este mai frecvent la persoanele care trăiesc cu demență cu corpi Lewy, un tip mai puțin frecvent de demență.

8) Probleme în luarea deciziilor informate și atente

Viața este plină de distrageri și poate deveni copleșitoare, cu toții am avut momente în care am luat o decizie proastă. Cu toate acestea, dacă o persoană constată că ia foarte multe decizii proaste, fie pentru că nu poate procesa informații așa cum obișnuia, fie pentru că personalitatea sa pare să se fi schimbat foarte mult în câteva luni, ar putea fi un semn. trebuie să-și vadă medicul.

9) A fi distras și a pierde concentrarea în mod regulat

Pot exista momente în timpul unei conversații când te distragi sau începi să fii distras; Deși s-ar putea să te înroșești puțin, nu este neapărat un semn că ceva nu este în regulă. Cu toate acestea, dacă tot uiți numele obiectelor obișnuite, uitați cuvintele sau pierdeți rapid evidența a ceea ce spune cineva, ar putea fi un semn de demență.

10) Modificări ale dispoziției și comportamentului

Nimeni nu este de așteptat să se simtă pozitiv tot timpul, dar dacă tu sau cineva pe care îl cunoști, începeți să vă iritați ușor, să vă pierdeți interesul pentru lucruri sau să aveți suișuri și coborâșuri extreme, acesta poate fi un semn de demență.

Asistență și mai multe informații despre un diagnostic sunt doar un apel telefonic sau un clic distanță. Vizitați alzheimers.org.uk/memoryloss sau sunați la linia de asistență a Societății Alzheimer din Irlanda de Nord la 028 90 66 41 00.

Citiți mai multe: „Îngrijirea și conștientizarea demenței ar trebui să fie punctul central al candidaților electorali”, spune lucrătorul comunitar

Citește mai mult: Bebelușul lui Tyrone care a sfidat șansele declanșează un efort de strângere de fonduri pentru „eroii” care au avut grijă de el

Pentru a primi cele mai recente știri direct în căsuța dvs. de e-mail, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ gratuit.

.

Add Comment